Telethon e il nome del drago

Conoscete il Tigem? Il Telethon institute of  genetics and medicine? Sapete che c’è in ballo un progettone esagerato per cercare di dare una diagnosi a parecchi bambini che ancora non ne hanno una? Ve l’ho detto che Tommi è stato scelto per essere uno dei 5 bambini che ne approfitteranno questo mese? Ma andiamo con…

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Tipo come da Vespa

  Oggi finalmente siamo tornati in neuropsichiatria, per una valutazione. La neuropsicomotricista “S” non la vedevamo da un anno e mezzo (visto che il ricovero dell’anno scorso ci aveva fatto perdere il posto e finire nuovamente in lista d’attesa) e ci ha fatto piacere rivederla. Tommi ha perso qualche competenza rispetto a come se lo…

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La storia di: Francesco

Questa è la storia di Francesco, affetto da Trisomia 18 e… ancora vivo, vegeto e sorridente. Questa precisazione non è mancanza di sensibilità verso le storie raccontate in passato, ma solo un piccolo accento colorato dedicato a quella mamma che mi ha chiesto espressamente, in privato, di raccontare una storia che parlasse di trisomia si…

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Campioni d’Europa!!

La nazionale italiana di Basket, composta da atleti affetti dalla sindrome di Down, è campione d’Europa. Medaglia d’oro! Antonello Spiga, Lorenzo Puliga, Fulvio Silesu, Alessandro Ciceri, Emanuele Venuti e Gianluca La Fornare, guidati dal coach Bufacchi hanno battuto 26-8 i padroni di casa del Portogallo in finale e si sono aggiudicati la medaglia d’oro nella kermesse europea…

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Porcaputtanamaledetta

E finalmente, dopo mesi di attesa, è arrivato il giorno della prima convocazione per valutare l’assegnazione della cecità civile. E noi stavamo per far saltare tutto. Ma andiamo con ordine, partendo dal principio. Ieri sera sono andato a giocare a calcetto.. (no, troppo indietro). Ieri sera, dopo il calcetto, ho dormito sul divano (perfetto) come…

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Le interviste di Tommigiornale: Luigi e “Mondo C.H.A.R.G.E.”

Luigi Di Lello ci parla di “Mondo C.H.A.R.G.E.” (la prima associazione italiana per la sindrome di C.h.a.r.g.e, della quale è presidente) e di Maurizio, suo figlio, affetto dalla C.h.a.r.g.e.. il sito dell’associazione: https://mondocharge.it/ la pagina facebook dell’associazione: https://www.facebook.com/Mondo.charge/   “se ti piace quel che faccio e pensi sia utile, sappi che non ci guadagno nulla,…

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